<center id="tmvsz"><meter id="tmvsz"><center id="tmvsz"></center></meter></center>
  • <rp id="tmvsz"><dl id="tmvsz"></dl></rp>

    1. 无码专区无码专区视频网址,性生交大片免费看l,337p日本欧洲亚洲大胆精筑,边啃奶头边躁狠狠躁,国产在线第一区二区三区,免费国产白丝喷水娇喘视频,亚洲制服无码一区二区三区,无码专区无码专区视频网址
      產(chǎn)品分類
      相關(guān)文章

      您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分類 > 細(xì)胞系 > HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞/STR鑒定

      產(chǎn)品中心
      產(chǎn)品名稱:

      HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞/STR鑒定

      產(chǎn)品型號:
      產(chǎn)品時間: 2025-05-19
      描述:HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞/STR鑒定
      細(xì)胞介紹
      大鼠腎小球系膜細(xì)胞,貼壁生長,常用于腎病發(fā)生機理的臨床研究,也可用干構(gòu)建動物摸型
      細(xì)胞特性
      1) 來源:大鼠腎
      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
      3) 含量:>1x106 個/mL
      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      產(chǎn)品介紹

      HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞/STR鑒定

      介紹

      大鼠腎小球系膜細(xì)胞,貼壁生長,常用于腎病發(fā)生機理的臨床研究,也可用干構(gòu)建動物摸型。


      細(xì)胞特性

      1) 來源:大鼠腎

      2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長

      3) 含量:>1x106 個/mL

      4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

      5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


      運輸和保存

      可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

      (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

      (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

      (3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


      細(xì)胞用途:僅供科研使用。


      細(xì)胞接受后的處理:

      1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

      2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

      3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

      4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。

      5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


      細(xì)胞培養(yǎng)步驟

      一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

      1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;北美胎牛血清,10%;雙抗1%。

      2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      HBZY-1 大鼠腎小球系膜細(xì)胞/STR鑒定

      處理:

      1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

      2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

      對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

      4 . 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議客戶凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

      細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

      下面T25瓶為例;

      1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

      2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。

      3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

             一、原代細(xì)胞服務(wù):
                    各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
                    多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
                    原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
                    原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

             二、細(xì)胞系服務(wù):
                    細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
                    細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
                    細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

             三、iPS細(xì)胞服務(wù):
                    iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
                    iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
                    iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
                    新藥及實驗儀器上市前評估

             四、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

      鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

      相關(guān)產(chǎn)品

      留言框

      • 產(chǎn)品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯(lián)系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細(xì)地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

      鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司地址:上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3982882774@qq.com

      公司版權(quán)所有 © 2025   備案號:滬ICP備2024064724號-1  管理登陸  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  GoogleSitemap

      在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

      服務(wù)熱線

      400-021-2021

      掃一掃,關(guān)注我們

      主站蜘蛛池模板: 怡红院精品久久久久久久高清| 欧美午夜成人片在线观看| 亚洲妇女无套内射精| 亚洲国产精品高清在线第1页| 久久精品国产曰本波多野结衣 | 亚洲国产熟妇在线视频| 初尝黑人嗷嗷叫中文字幕| 欧美69久成人做爰视频| 久久久中日ab精品综合| 国产乱人伦中文无无码视频试看| 国产av国片精品一区二区| 狠狠色噜噜狠狠狠狠888奇米 | 国产成av人片在线观看无码| 亚洲大乳高潮日本专区| 国产精品拍国产拍拍偷| 一区二区三区高清av专区| 精精国产xxxx视频在线 | 人妻加勒比系列无码专区| 伊人久久大香线蕉av仙人| 五月天国产成人av免费观看| 亚洲女同一区二区| 国产做国产爱免费视频| 国内精品久久久久久久影院| 国产成人人综合亚洲欧美丁香花 | 精品国产乱码久久久久久浪潮小说 | 久久久喷潮一区二区三区| 无码专区中文字幕无码野外| 亚洲成年看片在线观看| 亚洲全国最大的人成网站| 国产精品制服| 亚洲国产精品无码久久98| 日日干夜夜操高清视频| 99精品热这里只有精品| 窝窝午夜理论片影院| 国内精品久久久久久久影院| 色妞www精品视频二| 67pao国产成视频永久免费| 精品精品国产欧美在线小说区| 东北女人毛多水多牲交视频| 久久久噜噜噜久久熟女aa片| 精品精品国产欧美在线小说区 |